STUDI MOLEKULAR DOCKING KOMPONEN AKTIF KUNIR PUTIH (CURCUMA ZEDOARIA) TERHADAP PROTEIN TARGET KANKER PAYUDARA SEBAGAI PENDEKATAN TERAPI ANTIKANKER

Kanker Payudara tipe HER2 merupakan tipe kanker payudara yang banyak diderita 25-30% diseluruh dunia. Kanker payudara merupakan pertumbuhan sel- sel abnormal dari epitel ductus maupun lobulus. Salah satu metode terapi metode terapi kanker payudara yaitu dengan terapi target terhadap reseptor HER2. Studi in-silico ini dilakukan dengan tujuan untuk meneliti potensi senyawa aktif alami dari rimpang kunir putih (Curcuma Zedoaria) terhadap reseptor HER2 dengan PDB ID : 8U8X. untuk melihat dan mengevaluasi profil farmakokinetik dan senyawa mirip obat digunakan ADMETlab 3.0. Senyawa aktif terpilih dilakukan uji docking molekuler pada reseptor HER2 menggunakan gnina serta visualisasi interaksi molekul dengan Aplikasi Discovery Visualizer.
Hasil penelitian menunjukkan Senyawa Labda-8(17),12 diene-15,16 dial, Isopropylidene-3,8-dimethyl-1(5H)- azulenone serta Curcumine, menunjukkan energi ikatan yang cukup rendah dan dapat mengikat residu asam amino (ikatan hydrogen) yang berarti senyawa ini memiliki aktivitas potensi yang sama dengan native ligan sebagai antikanker HER2. Hasil visualisasi senyawa-senyawa ini juga memiliki jenis ikatan hidrogen yang sama seperti senyawa pembanding, sehingga mendukung potensinya antikanker payudara tipe HER2. senyawa Labda-8(17),12 diene-15,16 dial, Isopropylidene-3,8-dimethyl- 1(5H)- azulenone, serta Curcumine memiliki potensi yang baik sebagai Obat Antikanker HER2 .
Berdasarkan nilai afinitas senyawa ini memiliki nilai yang rendah yakni -8,64 kkal/mol, -8,71 kkal/mol serta -9.48 kkal/mol dan memiliki interaksi ikatan hidrogen yang sama dengan native ligand yakni MET805, serta karakteristik farmakokinetik yang baik yakni absorpsi lebih dari 30%, namun pada parameter distribusi senyawa ini memiliki nilai >90%, sehingga senyawa ini berpotensi untuk dikembangkan dan diteliti lebih lanjut sebagai obat terapi alami untuk obat kanker payudara tipe.