STUDI MOLECULAR DOCKING SENYAWA POTENSIAL DAUN GURMAR (Gymnema sylvestre) SEBAGAI ANTIHIPERKOLESTEROLMIA TERHADAP HMG-CoA (3-Hidroksi-3-metilglutaryl-koenzim A) REDUKTASE DAN PROFIL FARMAKOKINETIK

Kolesterol merupakan penyakit kardiovaskuler yang menjadi penyebab kematian sebesar 50% di dunia. Daun gurmar (Gymnema sylvestre) yang berasal dari hutan tropis India, Afrika, dan Australia memiliki senyawa aktif yang berpotensi untuk anti hiperkolesterol. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas, senyawa potensial dan profil farmakokinetik dalam daun gurmar (Gymnema sylvestre) untuk antihiperkolesterolmia secara molecular docking. Senyawa daun gurmar didapatkan dari jurnal penelitian Khan (2019), selanjutnya dilakukan simulasi molecular docking dengan reseptor HMG-CoA Reduktase. Didapatkan 12 senyawa dari 27 senyawa yang telah di seleksi SMILES. Preparasi ligan, reseptor, dan validasi menggunakan aplikasi Gnina, screening profil farmakokinetik menggunakan Admetlab, penambatan atau docking reseptor terhadap ligan uji menggunakan Gnina, dan visualisasi hasil docking menggunakan BIOVIA Discovery Studio Visualizer.
Hasil visualisasi penambatan molekul menunjukkan senyawa Gymnemoside B dengan nilai afinitas -9,12 yang berpotensi menjadi kandidat untuk pengembangan obat anti-kolesterol yang lebih besar dari nilai afinitas dari ligan asli, dengan ikatan hydrogen GLUC559, ASNC755, LYSC735, SERD684. Pada profil farmakokinetik menunjukkan senyawa Gymnemoside B dengan nilai CaCo2 -5,988, HIA >30%, PPB 65,1%, dan CL plasma 0,468 mL/menit/kg.
Kesimpulan yang didapat adalah Gymnemoside B memiliki nilai paling baik yang berpotensi sebagai anti hiperkolesterolmia dan lebih besar daripada penambatan molekul Simvastatin terhadap HMG-CoA. Hasil penelitian ini memberi harapan potensi penggunaan senyawa ligan sebagai antihiperkolesterol namun memerlukan penelitian lebih lanjut.